La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles el uso de lenacapavir, el primer tratamiento preventivo contra el VIH que requiere solo dos inyecciones al año, en un avance que expertos califican como histórico en la lucha contra el virus.

Desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, el fármaco, que será comercializado bajo el nombre Yeztugo, demostró en estudios clínicos una efectividad superior al 99.9 % en la prevención del VIH, convirtiéndose en la opción de protección más duradera hasta ahora disponible.

“Este es un día histórico”, declaró Daniel O’Day, presidente ejecutivo de Gilead. Investigaciones previas mostraron que lenacapavir es más eficaz que los tratamientos orales diarios actuales, los cuales suelen tener menor adherencia entre los usuarios.

La inyección se administra de forma subcutánea en el abdomen, liberando el medicamento lentamente durante seis meses. Esta modalidad promete ser clave para personas con dificultades para acudir al médico con frecuencia o que enfrentan estigmas sociales asociados con la medicación diaria.

No obstante, el alto costo estimado unos 25 mil dólares al año en EEUU ha generado preocupación entre organizaciones y activistas, quienes piden reducirlo a 25 dólares por persona para facilitar el acceso global y avanzar hacia el fin de la pandemia del VIH para 2030.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de 30 mil nuevas infecciones se registran anualmente en territorio estadounidense y 1.3 millones en todo el mundo.