En México no existen estadísticas oficiales que permitan conocer cuántas personas viven con Lupus, lo que dificulta su atención y genera condiciones de discriminación, afirmó Efrén Calleja Macedo, director del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C.

Por ello, celebró que durante la sesión ordinaria de este jueves en el Congreso local se haya presentado un proyecto de decreto para declarar la segunda semana de mayo como la Semana de los Derechos de las Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes en el Estado de Morelos, así como la creación de un registro estatal que permita dimensionar cuántos hombres y mujeres tienen esta condición. Calleja Macedo recordó que Puebla fue la primera entidad en legislar en la materia, y confió en que más estados, como Morelos, avancen en el reconocimiento y protección de este sector vulnerable.